中美頂尖機構強強聯手謀推全球首款新冠疫苗

時間：2020-02-06 08:56

來源：鵬鷂環保

今年1月以來的新冠疫情牽動全球關注，各家A股上市公司也為了抗擊疫情而各顯神通。繼智飛生物、冠昊生物兩家公司宣布涉足新冠病毒疫苗的研發之后，鵬鷂環保今天也宣布投資新冠病毒疫苗，A股新冠疫苗股的隊伍擴充到了三家。

鵬鷂環保2月4日晚上發布公告，針對國內新型冠狀病毒的嚴峻疫情，公司為了支持新型冠狀病毒相關疫苗藥品的研發生產類企業，加快新冠病毒疫苗的研發進程，鵬鷂環保(SZ.300664)決定對新型疫苗研發企業北京艾棣維欣生物技術有限公司進行投資，投資額為3000萬元人民幣，本輪增資擴股完成后，鵬鷂環保將持有北京艾棣維欣7.89%股份。該筆投資將主要用于北京艾棣維欣生物技術有限公司與美國納斯達克上市公司Inovio制藥合作研發針對新型冠狀病毒2019-nCoV的DNA疫苗項目。該疫苗采用了全球最新的核酸疫苗快速響應技術，該技術將使得開發新疫苗最短只需要1-2個月甚至更少的時間，而傳統的滅活疫苗、減毒疫苗、基因工程疫苗一般都需要1-2年，因此該款疫苗有望成為全球最早問世的新冠病毒DNA疫苗。

1月28日，北京艾棣維欣生物技術有限公司與Inovio制藥在美國加州簽訂合作備忘錄，聯合宣布共同開發新型冠狀病毒2019-nCoV疫苗。雙方同意以最快的速度開展聯合開發工作，爭取在最短時間內將疫苗在中國推進至臨床試驗階段，滿足疾病防控的需求。本次聯合研發是國際防范流行病創新聯盟(CEPI)協調并促成的中美國際合作，目的是通過全球科學界和制藥工業界與中國攜手應對，讓疫苗候選品種以最快的速度進入臨床試驗，早日投入中國和世界的疫情防控工作。

這次疫苗聯合研發項目的中方機構北京艾棣維欣生物技術有限公司成立于2009年，是研發創新疫苗的生物技術公司。公司專注研究基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐劑技術，申請了大量國際專利。艾棣維欣運用這些技術，主要進行抗病毒疫苗的研發，尤其在新型病毒性肺炎疫苗研發領域擁有國際領先的技術實力。艾棣維欣開發的新型呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎疫苗獲得國家“十二五”重大新藥創制項目支持，研發進展全球領先，在澳洲完成的I期臨床試驗結果顯示，全部60例受試者安全耐受性良好，且幾乎所有受試者均實現抗體血清學應答。RSV疫苗是全球制藥企業和生物技術公司競爭最激烈的領域，該項成果代表了中國公司已經達到病毒性肺炎疫苗研發的全球最高技術水平。

公司創始人王賓博士為全球核酸疫苗領域的知名專家，在中國疫苗研究及生物制藥研發、審評領域具備較高的學術地位及產業資源整合能力。他曾于上世紀90年代在美國賓夕法尼亞大學醫學院主持開展了全球首例DNA疫苗的臨床試驗，正式將DNA疫苗從科學概念推向工業界。回國后，他主要從事創新疫苗開發和新型佐劑研究，現任復旦大學醫學院教授、治療性疫苗國家工程實驗室主任、國際DNA疫苗學會理事等職，主持和承擔了“863”項目、國家重大新藥創制項目、國家重大傳染病防治專項等疫苗技術攻關項目。這次疫苗聯合研發項目的美方機構Inovio制藥公司是核酸疫苗快速響應技術的全球領軍企業。全球公共衛生領域上一次最嚴峻的傳染病是2015年爆發的中東呼吸綜合癥冠狀病毒(MERS)，Inovio利用DNA疫苗技術平臺，成功在疫情爆發的數周后內即開發出了疫苗。在MERS疫苗的研究中，Inovio積累了大量的安全性、免疫原性的數據，且MERS冠狀病毒MERS-CoV與在中國流行的新型冠狀病毒2019-nCoV在DNA疫苗開發的角度上存在很大程度的相似性，所以被國際業界普遍認為是能夠最快開發出新型冠狀病毒疫苗的企業。Inovio制藥的核酸疫苗快速響應技術，能夠保證研發成功后疫苗可以快速量產。

所謂核酸疫苗快速響應技術，是指對于新發現的病原體，通過核酸疫苗的方式快速制備疫苗質粒，在完成基因測序之后，即能夠啟動研發，并復用已經事先準備好的制備工藝，從而以最快的速度完成新疫苗的全部研發工作。核酸疫苗主要分為DNA、RNA兩種技術路線，其中DNA疫苗技術起步較早，技術較為成熟，安全性也更高，在美國和國際上已有上百個品種被批準進入臨床試驗階段。

目前比爾梅琳達蓋茨基金會已經通過CEPI(流行病防范創新聯盟)向INOVIO制藥提供了900萬美元的資助，用于開發針對最近出現的新型冠狀病毒(2019-nCoV)的疫苗。CEPI此前還向INOVIO制藥提供了5600萬美元的資助，用于開發針對同樣由冠狀病毒引起的拉薩熱河中東呼吸綜合癥(MERS)的疫苗。

編輯：王媛媛

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